Urolithin A: Mitophagy Flux و مشخصات درجه B2B

Apr 05, 2026

پیام بگذارید

آیا Urolithin A گلوگاه میکروبیوم "غیر{0}}تولید کننده" را حل می کند؟

 

واقعیت بیولوژیکی مصرف انار ناامید کننده است: تقریباً 60٪ از انسان ها فاقد فلور خاص روده (گوردونی باکتری) مورد نیاز برای سنتز Urolithin A از الاژیتانین هستند. برای یک نام تجاری B2B، این شکاف "غیر-تولیدکننده" است. ما فقط یک آنتی اکسیدان دیگر تولید نمی کنیم. ما یک بای پس متابولیک ارائه می کنیم.

با ارائه 98% HPLC{1}}متابولیت مستقیم خالص، متغیر تنوع میکروبیوم روده را حذف می‌کنیم. فرمول‌کننده‌ها اکنون می‌توانند یک محرک دقیق و زیست‌در دسترس را تضمین کنند-پاکسازی انتخابی میتوکندری‌های ناکارآمد-بدون در نظر گرفتن منظره میکروبی داخلی کاربر نهایی{5}}. این دقت مولکولی است، نه امید غذایی.

چرا کاتالیزورهای باقیمانده ماندگاری اورولیتین A را به خطر می‌اندازند؟

یک CoA 98.0٪ (گواهی تجزیه و تحلیل) اغلب یک ماسک است. در سنتز Urolithin A، نگرانی واقعی خلوص 98٪ نیست، بلکه مشخصات سم شناسی 2٪ باقی مانده است. در Xi'an Tihealth، ما بر روی "ناخالصی های نامرئی"-به طور خاص پالادیوم (Pd) و مس (Cu) باقی مانده از فاز جفت شدن تمرکز می کنیم. این آثار فلزی، اگر بالاتر از 10ppm باقی بمانند، در فرمول نهایی به عنوان پرواکسیدان عمل می‌کنند و سایر مواد فعال در ترکیب را تخریب می‌کنند.

علاوه بر این، ما "فاز کریستالی چند شکلی" را نظارت می کنیم. اگر شبکه کریستالی در طول فرآیند خشک کردن تثبیت نشود، پودر در خطوط کپسوله-سرعت بالا جمع می‌شود و قابلیت جریان را از دست می‌دهد. اگر تأمین‌کننده شما درباره پایداری چندشکلی صحبت نمی‌کند، آن‌ها مواد درجه{3} API را ارائه نمی‌کنند.

آیا میکرونیزه کردن D90 یک ضرورت تجملی است یا فرمولاسیون؟

Urolithin A در حالت خام خود به طور موثر "غبار آجر" است-بسیار چربی دوست و سرسختانه نامحلول. اگر ماده بدون جذب از دستگاه گوارش عبور کند خلوص بالا مهم نیست. اینجاست که مهندسی ذرات کارایی را دیکته می کند.

ما فراتر از فرز استاندارد به میکرونیزاسیون جت فوق بحرانی رفته ایم و توزیع D90 < 10 میکرومتر را هدف قرار داده ایم. این یک ترفند بازاریابی نیست. مساحت سطح موثر را نزدیک به 400 درصد افزایش می دهد و سرعت انحلال را در روده کوچک افزایش می دهد. برای مکمل‌های با طول عمر ممتاز، این میکرونیزه کردن تنها راه برای اطمینان از زنده ماندن فعال در اولین متابولیسم عبور- و رسیدن به گردش خون سیستمیک است.

برگه اطلاعات فنی Urolithin A (TDS)

پارامترهای فنی

مشخصات (درجه دارویی/تحقیقی)

روش تست

نام IUPAC

3،8-دی هیدروکسی-6H-دی بنزو[b,d]پیران-6-ون

--

ظاهر

پودر کریستالی سفید{0}Fine Off

بصری

سنجش (خالص)

بزرگتر یا مساوی 98.0٪

HPLC (SOP روش داخلی-UA-05)

شناسایی

مطابق با استاندارد مرجع است

1H-NMR / LC-MS

اندازه ذرات (D90)

کمتر یا مساوی 10 میکرومتر

پراش لیزری (Malvern 3000)

فلزات سنگین (Pb)

کمتر یا مساوی 10 ppm

ICP{0}}MS

حلال های باقیمانده

اتانول کمتر یا مساوی 5000ppm; متانول کمتر یا مساوی 3000ppm

GC-هدسپیس

ضرر در خشک شدن

کمتر یا مساوی 1.0٪

فر وکیوم (105 درجه، 3 ساعت)

مراجع

بخش پرسش و پاسخ

س: چرا رنگ دسته از -سفید تا زرد کم رنگ متفاوت است؟

A:تغییرات رنگی جزئی ذاتی-متابولیت های پلی فنولی با خلوص بالا هستند. این به طور معمول به سینتیک خشک کردن و پلی مورف کریستالی حاصله مرتبط است. تا زمانی که آزمایش HPLC بیشتر یا مساوی 98.0٪ را تأیید کند، این تغییرات زیبایی شناختی تأثیر صفر بر قدرت القای میتوفاژی{4}} ندارند.

س: آیا Urolithin A Xi'an Tihealth برای نرم ژل های مبتنی بر لیپید{0}} مناسب است؟

A:کاملا. با توجه به مشخصات چربی دوست، Urolithin A به طور ایده آل با روغن MCT یا لسیتین فرموله می شود. کنترل میکرونیزه D10/D50/D90 ما تضمین می‌کند که مواد در حالت تعلیق باقی می‌مانند و از ته نشین شدن یا ته نشین شدن در طول فرآیند پر کردن ژل نرم جلوگیری می‌کند.

س: چگونه واسطه های سنتز باقیمانده را کنترل می کنید؟

A:ما MS کامل-طیف LC- را در هر دسته انجام می‌دهیم. ما به طور خاص "ناخالصی های نشانگر" مانند رزورسینول و اسید 2-برومو-5-هیدروکسی بنزوئیک را ردیابی می کنیم. ما به دستورالعمل های ICH Q3A پایبند هستیم تا اطمینان حاصل کنیم که این واسطه ها بسیار کمتر از آستانه مورد نیاز برای واسطه های دارویی هستند.

ارسال درخواست