Leuprorelin 99% Cas No.53714-56-0
منبع: N/A
مشخصات: بزرگتر یا مساوی 99%
شماره CAS: 53714-56-0
فرمول مولکولی: C5₉H84N16O12
وزن مولکولی: ≈1209.40 گرم در مول
روش آزمایش: HPLC
ماده فعال: گنادوتروپین{0}آگونیست گیرنده هورمون آزاد کننده (GnRH)
ویژگی های محصول: پودر سفید تا مایل به{0} مایل به سفید یا جامد کرکی
بسته بندی: موجود در مشخصات مختلف (میلی گرم، گرم، کیلوگرم)، قابل تنظیم
شرایط نگهداری: در مکانی خنک، خشک و{0}}با تهویه مناسب نگهداری شود. در ظرف را محکم بسته نگه دارید.
ماندگاری: 36 ماه
اعلامیه استفاده: این محصول فقط برای استفاده صنعتی یا تحقیقات علمی در نظر گرفته شده است.
توضیحات محصولات
ما ماده-لوپرولین فعال دارویی (API) با خلوص بالا را عرضه میکنیم که تحت کنترلهای کیفی سختگیرانه تولید میشود تا نیازهای دقیق توسعه و تولید دارویی را برآورده کند. محصول ما با درجه خلوص بالا (بیش از یا برابر با 99٪) و کیفیت ثابت مشخص می شود، و تضمین می کند که برای تحقیقات دقیق قبل از{3}} بالینی و کار فرمولاسیون شما مناسب است.
برای پشتیبانی از پروژه های شما در هر مقیاسی، گزینه های بسته بندی انعطاف پذیری از میلی گرم تا کیلوگرم را ارائه می دهیم. به عنوان شریک مورد اعتماد شما، ما متعهد به ارائه این API پپتیدی امیدوارکننده هستیم و برنامههای توسعه داروی نوآورانه شما را با منبع مواد قابل اعتماد و با کیفیت{1}}توانمند میسازیم.
اقدام فارماکولوژیک
لوپرولین یک آنالوگ مصنوعی قوی هورمون آزاد کننده گونادوتروپین (GnRH) است. عمل فارماکولوژیک آن یک اثر دو فازی معمولی را نشان می دهد:
• فاز محرک اولیه: پس از تجویز اولیه، غده هیپوفیز قدامی را برای ترشح هورمون لوتئینیزه کننده (LH) و هورمون محرک فولیکول (FSH) تحریک می کند و باعث افزایش گذرا در سطح هورمون جنسی (تستوسترون، استروژن) می شود.
• فاز سرکوبگر پایدار: با تجویز مداوم، به سرعت منجر به کاهش-تنظیم گیرندههای GnRH در غده هیپوفیز میشود. این باعث سرکوب ترشح LH و FSH می شود و در نهایت تولید هورمون جنسی توسط غدد جنسی را تا سطح اختگی کاهش می دهد. این اثر مهاری پس از قطع درمان برگشت پذیر است.
مکانیسم عمل
به عنوان یک ترکیب غیراپپتیدی، لوپرورلین با اتصال با میل ترکیبی بالا به گیرنده های GnRH روی غشای سلول های گنادوتروپ هیپوفیز عمل می کند. به دلیل مقاومت قابل توجهی بالاتر در برابر تخریب آنزیمی در مقایسه با GnRH بومی، نیمه عمر in vivo به طور قابل ملاحظه ای طولانی می شود. اشغال مداوم گیرنده، سیگنالدهی ضربانی طبیعی GnRH درونزا را مختل میکند و منجر به حساسیت زدایی و درونی شدن گیرنده میشود. این به طور موثر محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گنادال (HPG) را قطع میکند و منجر به سرکوب عمیق و پایدار سنتز و ترشح هورمونهای جنسی میشود.
اثربخشی محصول
هنگامی که به اشکال دوز مناسب فرموله می شود، Leuprorelin API در نظر گرفته شده است تا اثرات درمانی اصلی زیر را ارائه دهد:
• سطح هورمون های جنسی را به طور موثر کاهش می دهد: به طور مداوم تستوسترون سرم را در مردان و استرادیول سرم را در زنان تا محدوده اخته سرکوب می کند.
• رشد بافت های هدف را مهار می کند: رشد و پیشرفت تومورهای وابسته به هورمون{0} و بافت های پاتولوژیک را با محروم کردن آنها از محیط هورمونی لازم سرکوب می کند.
کاربرد محصول
این ماده دارویی فعال با خلوص بالا برای تولیدکنندگان دارو عمدتاً برای توسعه و تولید داروها در زمینههای زیر عرضه میشود:
• انکولوژی:
◦ درمان تسکینی سرطان پیشرفته پروستات.
◦ مدیریت سرطان پستان، بهویژه در زنان قبل از یائسگی و قبل از یائسگی{0}}گیرنده هورمونی مثبت.
• اختلالات زنان و زایمان:
◦ تسکین علائم (به عنوان مثال، کاهش درد) در اندومتریوز.
◦ درمان قبل از عمل فیبروم های رحمی (لیومیوم) برای کاهش اندازه فیبروم و کنترل کم خونی مرتبط.
• بلوغ زودرس مرکزی: برای متوقف کردن پیشرفت زودرس بلوغ در کودکان استفاده می شود.
سلب مسئولیت
اطلاعات فوق بر اساس تحقیقات علمی و داده های بالینی در دسترس عموم است و فقط برای مرجع است. این محصول یک ماده دارویی فعال (API) است که صرفاً برای استفاده توسط متخصصان واجد شرایط در تحقیق، توسعه و تولید داروسازی در نظر گرفته شده است. این دارو برای استفاده مستقیم انسانی یا تجویز به عنوان یک داروی نهایی به شدت ممنوع است.
تگ های محبوب: leuprorelin 99% cas no.53714-56-0, China leuprorelin 99% cas no.53714-56-0 تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه
You Might Also Like
ارسال درخواست