Huperzine A API CAS 102518-79-6
منبع محصول: عصاره گیاهی طبیعی
مشخصات محتوا: بیشتر یا مساوی 99%
شماره CAS: 102518-79-6
روش آزمایش: HPLC
ماده فعال: هوپرزین A
بسته بندی محصول: 1 کیلوگرم / کیسه؛ 25 کیلوگرم / درام
محل نگهداری محصول: در محل بسته، خنک، خشک و تاریک
ماندگاری: 24 ماه
Huperzine A API (بیشتر یا مساوی 99%)
مهارکننده انتخابی استیل کولین استراز (AChE)|CAS 102518-79-6
1. توضیحات محصول
Xi'an Tihealth درجه دارویی- را تامین میکندHuperzine A (CAS 102518-79-6)به عنوان پودر کریستالی با خلوص-بالا (بیشتر یا برابر با 99%). این آلکالوئید سسکوئی ترپن از آن استخراج می شودهوپرزیا سراتاو به عنوان یک مهار کننده انتخابی و برگشت پذیر استیل کولین استراز (AchE) عمل می کند. API ما برای خلوص شدید انانتیومر (L-غلبه ایزومر) ممیزی شده است، که از فعالیت بیولوژیکی پایدار برای دوز در سطح میکروگرم- در محیطهای حرفهای تحقیق و توسعه و تولید دارو اطمینان میدهد.
2. مکانیسم فارماکولوژیک
- مهار AChE:با اتصال برگشت پذیر به محل فعال کاتالیزوری آنزیم استیل کولین استراز عمل می کند و در نتیجه سرعت هیدرولیز استیل کولین را در شکاف سیناپسی کاهش می دهد.
- قدرت استریو اختصاصی:فرآیند تولید ما، ایزومر L- را در اولویت قرار میدهد، که در مقایسه با مخلوطهای راسمیک مصنوعی، میل پیوندی برتر را نشان میدهد.
- کاهش سمیت تحریکی:به عنوان یک تعدیل کننده برای گیرنده های NMDA عمل می کند و از محافظت از مسیرهای عصبی در برابر استرس ناشی از گلوتامات- پشتیبانی می کند.
3. برگه اطلاعات فنی (TDS)
| پارامتر | مشخصات |
|---|---|
| سنجش (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ |
| چرخش نوری | -52.0 درجه ~ -56.0 درجه |
| فلزات سنگین | کمتر یا مساوی 10 ppm |
| کنترل میکروبی | کمتر یا مساوی 100 cfu/g |
⚠️ پروتکل رسیدگی و سلب مسئولیت RUO
این محصول یک پودر API قوی در نظر گرفته شده استصرفاً برای استفاده تحقیقاتی (RUO)و تولید صنعتی با توجه به سطح میکروگرم{1}}فعالیت بیولوژیکی، کنترل کننده ها باید از تعادل های میکرو{2}}تحلیلی و سیستم های مهار ذرات هوای با کارایی بالا (HEPA) استفاده کنند. Xi'an Tihealth مستندات دسته ای کامل (BMR/MOA) را برای اهداف ممیزی مجاز ارائه می دهد. برای مصرف مستقیم انسان نیست.
4. سوالات متداول فنی
چرا تعیین کمیت HPLC برای Huperzine A ضروری است؟با توجه به محدوده دوز موثر بسیار کم (μg)، اختلافات جزئی در خلوص API می تواند منجر به انحرافات قابل توجهی در نتیجه دارویی شود. فرآیند استاندارد شده HPLC ما تضمین میکند که ضریب تغییرات (CV) کمتر یا مساوی 5٪ باشد، دقت لازم برای فرمولبندی دارویی با دقت بالا را ارائه میکند.
آیا Tihealth از اسناد تنظیمی برای DMF پشتیبانی می کند؟بله. ما پروندههای فنی جامعی از جمله روشهای آزمایش معتبر، پروتکلهای تست پایداری، و پروفایلهای ناخالصی را برای کمک به شرکای خود در ثبت داروهای محلی و ممیزی سایت ارائه میکنیم.
تگ های محبوب: huperzine a api cas 102518-79-6 چین huperzine a api cas 102518-79-6 تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه, هیالورونات سدیم
You Might Also Like
ارسال درخواست








